La prueba puede identificar el riesgo de síndrome de Down, Edwards, Patau y otras más de 200 anomalías cromosómicas. Esto es posible gracias a la última tecnología de cribado genético, que analiza los 46 cromosomas del bebé y detecta deleciones y duplicaciones mayores de 5 Mb
Debido a que durante el embarazo la sangre materna contiene tanto su propio ADN como el ADN fetal, para la prueba tan solo se requiere una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre.
Los resultados se entregan en un plazo de 6 a 10 días.
Si lo desea, NIPT by GenePlanet también puede revelar el sexo del bebé.
La prueba también es adecuada para embarazo gemelar, por fertilización in vitro y embarazos con ovodonación.
La prueba tiene una fiabilidad superior al 99% para la detección de las trisomías más comunes.
Resultados excelentes confirmados con el mayor estudio de validación clínica del mundo sobre pruebas NIPT (incluye casi 147,000 embarazos).
NIPT by GenePlanet usa la tecnología de la prueba prenatal no invasiva líder en el mundo. Está recomendada por más de 2,500 ginecólogos en más de 20 países del mundo.
Las muestras se analizan en el propio laboratorio de GenePlanet en Europa, lo que garantiza el más alto nivel de calidad y seguridad de datos.
En comparación con los métodos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriales (BVC), esta prueba no presenta ningún riesgo de pérdida del embarazo.
La prueba NIPT es adecuada para cualquier mujer que desee tener un embarazo tranquilo, independientemente de la edad o del riesgo genético predeterminado.
| BASIC | STANDARD | PLUS | TWINS | |
|---|---|---|---|---|
| TRISOMÍAS MÁS COMUNES | ||||
| Síndrome de Down (trisomía 21) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
| Síndrome de Edwards (trisomía 18) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
| Síndrome de Patau (trisomía 13) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
| ANEUPLOIDÍAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES | ||||
| Síndrome de Turner (monosomía X) | ✔️ | ✔️ | ||
| Síndrome de Klinefelter (trisomía XXY) | ✔️ | ✔️ | ||
| Síndrome triple X (trisomía XXX) | ✔️ | ✔️ | ||
| Síndrome de Jacob (XYY) | ✔️ | ✔️ | ||
| TODAS LAS DEMÁS ANEUPLOIDÍAS AUTOSÓMICAS | ||||
| Trisomía 9, 16, 22 | ✔️ | |||
| Otras 16 trisomías* | ✔️ | |||
| 22 monosomías* | ✔️ | |||
| DELECIONES/DUPLICACIONES | ||||
| 60 síndromes | ✔️ | |||
| Otras microdeleciones/duplicaciones* | ✔️ | |||
| IDENTIFICACIÓN DEL SEXO** | ||||
| Detección del cromosoma Y | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
| *En caso de que la paciente seleccione hallazgos incidentales (deleciones y duplicaciones mayores de 5 Mb). **Detección del cromosoma Y para embarazo gemelar. | MEJOR OPCIÓN | |||
Menos amniocentesis: Desde que las pruebas NIPT están disponibles, se ha reducido hasta en un 80% la necesidad de realizar pruebas prenatales invasivas innecesarias, como la amniocentesis.
Mayor precisión: Combinada con otro método de cribado prenatal (p. ej., translucencia nucal, ecografía), proporciona el mejor y más preciso cribado del embarazo.
De cada 100 mujeres portadoras de un hijo con síndrome de Down:
Tasa de detección
80%
La translucencia nucal sólo identificará correctamente 80 casos.
Tasa de detección
99.17%
NIPT by GenePlanet fallará en menos de 1 caso.
Para tener un embarazo realmente tranquilo, opta por hacer ambas pruebas:
La exploración de la translucencia nucal puede detectar anomalías morfológicas que
una prueba genética no puede detectar.
Los servicios y materiales de GenePlanet y Biolinks no sustituyen el consejo, diagnóstico o tratamiento médico. El análisis NIPT by GenePlanet sólo puede ser administrado por profesional sanitario cualificado. El análisis NIPT by GenePlanet se realiza en nuestro laboratorio.
