Análisis integral
Diferentes estrategias y tecnologías para el análisis de biomarcadores requieren el empleo de numerosas láminas de tejido procedentes de bloques de parafina y cientos de nanogramos de ADN o RNA, imposibilitando en muchas ocasiones el análisis en los casos que no cuentan con suficiente cantidad de tejido o un porcentaje mínimo de celularidad. El Panel de Cáncer para Tumores Sólidos requiere solo 2 o 3 láminas de tejido procedente de bloques de parafina o 1ng de ADN o ARN por reacción como material de partida. Esto permite el análisis de muestras con poca cantidad de células como las procedentes de aspirados con aguja fina e incluso de muestras con baja calidad de ADN o RNA
Melanoma
BRAF, KIT, CDK4
Cáncer de mama
ERBB2, PI3KCA, NTRK
Colon y recto
KRAS, NRAS, BRAFM ERBB2
Tumores sólidos
AKT1, AR, BRAF, CDK4
Melanoma
BRAF, KIT, CDK4
Cáncer de mama
ERBB2, PI3KCA, NTRK
Colon y recto
KRAS, NRAS, BRAFM ERBB2
Tumores sólidos
AKT1, AR, BRAF, CDK4
¿cÓMO FUNCIONA?
A partir de la muestra tumoral en bloque de parafina se extrae ADN y ARN. La preparación de librerías para NGS es realizada con el panelde tumores sólidos. Luego del secuenciamiento mediante NGS y el análisis con softwares bioinformáticos especializados, , se indentifican las variantes para guiar en las decisiones a los profesionales de la salud en la selección del tratamiento según la información publicada en las guías y ensayos clínicos.
Genes análizados
Los biomarcadores incluidos en el Panel de Cáncer para Tumores Sólidos, fueron seleccionados basados en la información publicada en la literatura, en las guías (National Comprehensive Cancer Network [NCCN], Association for Molecular Pathology [AMP], College of American Pathologists [CAP], European Society for Medical Oncology [ESMO], etc.), ensayos clínicos y confirmados por la industria farmacéutica.