Análisis integral
¿cÓMO FUNCIONA?
A partir de la muestra tumoral en bloque de parafina se extrae ADN y ARN. La preparación de librerías para NGS es realizada con el panelde tumores sólidos. Luego del secuenciamiento mediante NGS y el análisis con softwares bioinformáticos especializados, , se indentifican las variantes para guiar en las decisiones a los profesionales de la salud en la selección del tratamiento según la información publicada en las guías y ensayos clínicos.
Genes análizados
Los biomarcadores incluidos en el Panel de Cáncer para Tumores Sólidos, fueron seleccionados basados en la información publicada en la literatura, en las guías (National Comprehensive Cancer Network [NCCN], Association for Molecular Pathology [AMP], College of American Pathologists [CAP], European Society for Medical Oncology [ESMO], etc.), ensayos clínicos y confirmados por la industria farmacéutica.