Infertilidad masculina

Actualmente el 15% de parejas en el mundo presentan problemas de infertilidad, de los cuales el 50% tienen un origen en el varón.

Hoy en día factores como el ritmo de vida, el tipo de alimentación, stress y la genética del varón pueden ser cruciales para determinar la causa de los problemas reproductivos en un hombre.

Actualmente existen procedimientos de diagnostico clínico y genético-molecular que permite determinar la causa y en muchos casos un determinado tratamiento para cada uno de los problemas que se presenten. De ese modo, analizando la calidad del semen mediante la morfología, concentración y factores bioquímicos del espermatozoide permiten conocer de manera eficaz la viabilidad reproductiva en un paciente.

Modernas tecnologías aplicadas al estudio del ADN en pacientes con un diagnostico previo de infertilidad pueden dar a conocer, si estos tienen un origen genético, lo cual brinda valiosa información al médico y paciente para aplicar el tratamiento idóneo mediante una asistencia reproductiva con la pareja.

¿Quiénes pueden realizarse este análisis?

Envíe de 3 a 5 plumas de sus aves y en 5 días hábiles obtendrá los resultados.

¿Cuáles son las ventajas de esta prueba?
¿Qué es un espermatograma?

Determina si el ADN que se encuentra empaquetado en las cabezas de sus espermatozoides, presenta una adecuada estructura que permita rma recombinarse con el material genético del ovulo de la pareja

Es importante puesto que muchos embarazos fallidos son causados debido a que el ADN contenido en el espermatozoide se encuentra literalmente roto o fragmentado, lo cual no permite una adecuada recombinación genética con el ADN del ovulo femenino, impidiendo un desarrollo normal del embrión dentro del útero.

Esta prueba es crucial sobre todo en la toma de decisiones sobre el tipo de técnica de reproducción asistida que será aplicada al paciente (IIU, FIV o ICSI).

Determina si el origen en los pacientes con problemas de infertilidad, sobre todo aquellos que cuenten con un conteo de espermatozoides severamente bajos, la causa genética se encuentre en el cromosoma Y, el cual es heredado de padres a hijos.

Un estudio genético permitirá conocer si existen perdidas o deleciones de ciertas regiones genéticas asociadas al Diagnósticos de Oligospermia severa (escasos espermatozoides en el eyaculado) y Azoospermia (ausencia de espermatozoides).

Sindrome de Klinefelter

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¿Cuáles son sus consecuencias?

El sobrepeso es una de sus características habituales y algunos de estos hombres tienen una disposición de la grasa corporal propia del género femenino.

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¿Que es?

Es una anomalÍa cromosómica que se caracteriza por la presencia de dos o más Cromosomas X adicionales a su dotación

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¿Que lo causa?

Se desconoce las causas que originan el error en la división embrionaria, por lo que se atribuye dicho cambio a un evento al azar de la genética huamana.

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¿Cómo se diagnostica?

Se utilizan técnicas de Amplificación de ácidos nucleicos con cebadores específicos dirigidos al cromosoma X del varón. Si el análisis muestra dos ó más valores alélicos en el cromosoma X, es una prueba de que padece de estirilidad.

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