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Neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN1) | Biolinks
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Neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN1)

¿Qué es?

Neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN1): Este síndrome es estimulado por la presencia de mutaciones que inactivan el gen supresor de tumores MEN1.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

35 días útiles

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