Mutaciones Familiares

¿Qué es?

El análisis de Mutaciones Familiares permite identificar a los familiares no portadores y a los portadores de la mutación, cuando ya sea situada. Dependiendo de la enfermedad, los pacientes portadores deberán recibir un tratamiento médico disímil. Cuando un paciente es portador la probabilidad de transmitir la mutación a su descendencia es del 50%.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

20 días útiles

Ponte en contacto con nosotros