Fibrosis Quística – DF508 mutación puntual

¿Qué es?

La prueba de Fibrosis Quística – DF508 mutación puntual detecta la presencia de DF508 (Mutación o cambio más frecuente) en el gen CFTR, causantes de Fibrosis Quística. El gen responsable del defecto se encuentra ubicado en el cromosoma 7.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

20 días útiles

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