Enfermedad de Stargardt asociada a ABCA4

¿Qué es?

La Enfermedad de Stargardt asociada a ABCA4, de trastornos hereditarios de la retina ocasionados por mutaciones en un mismo gen ABCA4. Este análisis permitirá detectar la presencia de variantes en el gen ABCA4. Este análisis permite detectar la presencia de variantes en el gen GAA, causante de esta enfermedad.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

35 días útiles

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