Distrofia Muscular Panel Clásico (A)

¿Qué es?

La prueba «Distrofia Muscular Panel Clásico (A)», detecta la presencia de variantes en los genes LGMD1C, LGMD2D, SGCB, SGCG, SGCD, CAPN3, DYSF, TCAP, FKRP, ANO5, HNRPDL, GAA causantes de esta enfermedad, que origina los transtornos de debilidad muscular que afectan principalmente a los músculos de la cintura pélvica y escapular.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

35 días útiles

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