Distrofia muscular panel adicional (B)

¿Qué es?

La prueba de Distrofia muscular panel adicional (B), detecta la presencia de variantes en los genes POMGNT1, LMN, DES, MYOT, DNAJB6, PLEC, FKTN, TRIM32, POMT1 y POMT2 causantes de esta enfermedad congénita, puede ser dominante dependiendo del gen y los cambios en cuestión.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

30 días útiles

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