Distrofia Muscular asociada a LAMA2

¿Qué es?

La prueba de Distrofia Muscular asociada a LAMA2, permite detectar la presencia de variantes en el gen LAMA2, causante de esta enfermedad congénita.

Tipo de Muestra:

  • Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma)
  • 2,5 mL // Mucosa bucal, 3 cepillos, // ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL

Resultados:

30 días útiles

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