La fusión de los genes E2A y PBX1, (tambien llamada TCF3-PBX1), es una alteración molecular mayormente asociada a la LLA (leucemia lnfoide aguda) de precursores B (pre-B), pero que puede detectarse también las LLA en general MYD88. Mutación L265P Nucleofosmina (NPM1). Mutación exón 12