El gen PRKN es uno de los mas grandes en el humano el cual genera la proteína Parkin quien juega un rol importante en la degradación de proteínas innecesarias marcándolas con proteínas llamadas ubiquitinas de la cual la proteína parkin forma parte de este grupo de Ligasas de ubiquitina E3. La proteína parkin aparentemente esta envuelta en el mantenimiento mitocondrial de producción de energía celular. Mutaciones en el gen PRKN puede generar una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta el movimiento. Los síntomas comienzan gradualmente, los temblores son habituales, aunque la enfermada también suele causar rigidez o disminución del movimiento. Los síntomas van agravando con el pasar del tiempo sin embargo los medicamentos podrían mejorar notablemente los síntomas.

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