El gen F8 genera una proteína llamada factor de coagulación VIII, los factores de coagulación son un grupo de proteínas esenciales para la formación de coágulos sanguíneos< luego de una herida el cuerpo a medida de protección y prevenir la perdida de sangre sella los vasos mediante coágulos. Principalmente el factor de coagulación VIII es formado en el hígado pero circula en el torrente sanguíneo de forma inactivada en conjunto con otra molécula llamada factor de Vohn Willebrand. Mutaciones en el gen F8 puede generar un trastorno poco frecuente en el que la sangre la cual no coagula en forma normal porque carece de suficientes proteínas coagulantes (factores de coagulación). Una persona con hemofilia después de sufrir una lesión posiblemente sangre durante mas tiempo que una persona que no presenta la enfermedad.

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