El gen HBB genera una proteína llamada beta globina la cual es un componente de una proteína mas grande llamada hemoglobina que forma parte de los glóbulos rojos. Estas celular pueden viajar atreves del torrente sanguíneo y entregar oxigeno a tejidos de todo el cuerpo. mutaciones en el gen HBB puede generar un trastorno sanguíneo hereditario que hace que el cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal. Si tienes anemia (talasemia) leve es posible que no necesites tratamiento.

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