PRUEBAS DE PARENTESCO

parentesco01Servicio diseñado en casos en los cuales no es posible contar con la muestra biológica del supuesto padre.
En estos casos, la determinación del parentesco biológico, en muchos casos, logra determinar con igual certeza científica si una persona tiene vínculo genético con la familia del supuesto padre. Hoy en día esto se logra mediante el análisis de una mayor cantidad marcadores genéticos, así como el estudio de marcadores
de los cromosomas sexuales.

Hoy en día, con el avance de la tecnología del ADN es posible abordar casos de parentesco genético mediante presuntos familiares, con un elevado poder de discriminación entre los participantes. En esta sección, usted encontrará información sobre las opciones que se encuentran disponibles para determinar la existencia o de un vínculo de parentesco entre dos o más personas con un presunto origen familiar en común.

Abuelos-Nietos

parentesco02Mediante esta prueba se determina si una pareja tiene parentesco biológico de abuelidad con un niño(a). Mediante esta vía, es posible determinar relaciones familiares cuando el supuesto padre no está disponible para una prueba de paternidad. Este servicio goza de una alta certeza científica.Los resultados de pruebas de abuelidad son usados como prueba de parte en un proceso judicial, herencia, inmigración, etc.

Este análisis compara el perfil de ADN del niño con los de los presuntos abuelos. Se sabe que el niño hereda la mitad de ADN de su madre (lado materno) y la otra mitad de ADN del padre (lado paterno). La información genética proveniente del lado paterno es el que se compara con el ADN de los supuestos abuelos .

En la mayoría de los casos es muy importante que la madre del niño participe, y en algunos escenarios es importante hacer uso de los marcadores genéticos sexuales como los del cromosoma Y, X o mitocondrial según sea el caso.

Hermandad / Media Hermandad

Mediante esta prueba se puede determinar si dos personas están vinculadas genéticamente como hermanos o medios hermanos por vía paterna y/o materna. Este tipo de prueba se realiza en casos en los que el presunto padre o madre no está disponible para pruebas de paternidad y los supuestos hermanos quieren conocer si tienen un vínculo filial incompleto o completo (uno o ambos padres en común, respectivamente).Existen dos tipos de pruebas ofrecidas por Biolinks:

Prueba de Hermandad Completa.
Se realiza cuando dos o más personas presumen ser hermanos biológicos de padre y madre

Prueba de Media Hermandad.
Se realiza cuando dos o más personas presumen ser hermanos biológicos ya sea por vía paterna o materna.

En la mayoría de los casos es muy importante, mas no indispensable que las madres o padres biológicos de ambas partes participen en la prueba, y en algunos escenarios es importante hacer uso de los marcadores genéticos sexuales como los del cromosoma Y, X o mitocondrial según sea el caso, con el único objetivo de alcanzar una mayor certeza científica.

Cromosoma Y

El cromosoma Y es una característica genética propia en los varones. De ese modo y de manera natural, cada varón hereda o transmite una copia idéntica de su cromosoma Y a cada uno de sus hijos varones. Por lo tanto, el estudio del cromosoma Y puede discriminar con alta certeza científica si dos o más varones se encuentran biológicamente relacionados a través de su línea paterna.Es importante resaltar que el análisis del cromosoma Y entre dos o más varones determina únicamente la relación genética por vía paterna.

Cromosoma X

Cada mujer de manera natural posee dos cromosomas X (XX) y los varones poseen solo uno (X). Los varones transmiten de forma natural una copia exacta de su cromosoma X a todas las hijas mujeres (VER FIGURA).Por tal motivo, la aplicación del análisis genético del cromosoma X se realiza con frecuencia para determinar si existe una relación biológica entre dos o más mujeres, quienes presumen que se encuentran emparentadas por la vía paterna. El análisis se basa en identificar la información genética compartida proveniente del cromosoma X paterno en cada una de las donantes.

Linaje Materno (ADN mitocondrial)

El ADN mitocondrial (ADNmt) es un tipo de ADN que se encuentra en las mitocondrias, organelas productoras de energía para la célula , y debido a que durante la unión del espermatozoide y el ovulo, el ADNmt del espermatozoide es eliminado, el único ADN mitocondrial que poseemos todos los seres humanos proviene de nuestra madre biológica.Este análisis permite determinar si las personas están biológicamente relacionadas por la vía materna. Además, este análisis en casos de parentesco, puede ser utilizado como complemento científico adicional al análisis de marcadores genéticos convencionales con la finalidad de lograr una mayor certeza científica.

Así también, esta prueba permite conocer, el haplogrupo ancestral basada en el ADN por sí solo.

Reconstrucción Genética

El objetivo de este análisis es obtener el perfil genético de un presunto padre ausente a partir del ADN de sus familiares consanguíneos con el fin de establecer un vínculo de paternidad biológica con un presunto hijo .De ese modo, en este tipo de situaciones es importante contar con la participación de varios hijos co-sanguineos reconocidos legalmente del presunto padre y en el cual participa también la madre de estos hijos reconocidos.

En algunos escenarios es importante hacer uso de los marcadores genéticos sexuales como los del cromosoma Y, X o mitocond

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